Sertraline SUN

100 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:: Sertralin Ranbaxy
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 100 mg
ATC kod:: N06AB06
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20040607005620
Svenskt godkännandenummer:: 20308
Godkännandenummer:: 203080
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2004-11-05
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Sertralin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Sertralin	Tablett	100 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	sertralinhydroklorid	111,92	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	79559-97-0
Aktiv motsvarande (respondens)	sertralin	100	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	79617-96-2

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter	020973	08901296011928	20040121100146	Ja	Ja
Blister, 30 tabletter	020922	08901296009048	20040121100122	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., , Nederländerna (NL818199982B01)