Loratadin Orifarm

10 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Loratadin Copyfarm
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
10 mg
ATC kod:
R06AX13
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20040607005514
PMS-id:
600001674541
Svenskt godkännandenummer:
20281
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2004-07-23
Godkännandeprocedur:
Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Loratadin
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Vissa förpackningar receptbelagda
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Loratadin Tablett 10 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Aktiv beståndsdel loratadin 10 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 79794-75-5
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 100 tablett 164342 07046261643429 20031218100156 Ja Ja
Blister, 10 tablett 164320 07046261643207 20031218100187 Nej Nej
Blister, 14 tabletter 164308 07046261643085 20031218100132 Nej Ja
Blister, 30 tabletter 019334 07046260193345 20031218100194 Ja Nej
Blister, 30 tabletter 164331 07046261643313 20031218100248 Nej Ja
Blister, 7 tabletter 019290 07046260192904 20031218100088 Nej Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Orifarm Generics A/S, , Danmark (DK25674030)
Ombud:
Orifarm Generics AB, , Sverige (SE556622893701)