Naproxen Orifarm

500 mg Tablett

Föregående produktnamn:: Naproxen Copyfarm
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 500 mg
ATC kod:: M01AE02
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20040607002803
Svenskt godkännandenummer:: 19823
Godkännandenummer:: 198230
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2005-07-01
Godkännandeprocedur:: Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Naproxen

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Naproxen	Tablett	500 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	naproxen	500	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	22204-53-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter	503663	07046265036630	20031030100082	Ja	Ja
Blister, 50 tabletter	141731	07046261417310	20140512100028	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Orifarm Generics A/S, , Danmark (DK25674030)
Ombud:: Orifarm Generics AB, , Sverige (SE556622893701)