Alfuzosin Rivopharm

10 mg Depottablett

Föregående produktnamn:
Alfuzosin Actavis
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
10 mg
ATC kod:
G04CA01
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20040607000823
PMS-id:
600001698571
Svenskt godkännandenummer:
19468
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2004-12-22
Godkännandeprocedur:
Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Alfuzosin
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Nej
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Alfuzosin Depottablett 10 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel alfuzosinhydroklorid 10 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 81403-68-1
Aktiv motsvarande (respondens) alfuzosin 9,14 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 81403-80-7
Hjälpämne propylenglykol Ospecificerad 57-55-6
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 100 tabletter 509012 04779028554180 20031211100290 Ja Ja
Blister, 30 tabletter 050762 07046260507623 20031211100184 Ja Ja
Blister, 90 tabletter 494347 07046264943472 20031211100245 Ja Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Rivopharm Ltd., , Irland (IE3511680FH)
Ombud:
SanoSwiss UAB, , Litauen (LT100004700013)