Amoxicillin Sandoz

750 mg Dispergerbar tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 750 mg
ATC kod:: J01CA04
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20040528000070
PMS-id:: 600001554948
Svenskt godkännandenummer:: 19986
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2004-05-28
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Amoxicillin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Ja
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Amoxicillin	Tablett/Dispergerbar tablett	750 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	amoxicillintrihydrat	861	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	61336-70-7
Aktiv motsvarande (respondens)	amoxicillin (vattenfri)	750	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	26787-78-0
Hjälpämne	aspartam			Ospecificerad	22839-47-0
Hjälpämne	mannitol			Ospecificerad	69-65-8

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 14 tabletter	018863	07046260188631	20040527100061	Ja	Nej
Blister, 20 tabletter	018874	07046260188747	20031103100155	Ja	Ja
Blister, 30 tabletter	127864	07046261278645	20031103100117	Ja	Nej
Blister, 4 tabletter	018852	07046260188525	20040527100054	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Sandoz GmbH, , Österrike (ATU32425809)
Ombud:: Sandoz A/S, , Danmark (DK27744532)