500 mg Filmdragerad tablett
- Föregående produktnamn:
- Marknadsförs:
- Ja
- Styrka numerisk med enhet:
- 500 mg
- ATC kod:
- N02BE01
- Produkttyp:
- Läkemedel
- NPL id:
- 20031217000013
- Svenskt godkännandenummer:
- 19356
- Godkännandenummer:
- 193560
- Europeiskt godkännandenummer:
- Godkännandedatum:
- 2003-12-17
- Godkännandeprocedur:
- Proceduren för ömsesidigt erkännande
- UrsprungsID licens:
- Godkännandeland licens:
- Substansbeskrivning:
- Paracetamol
- Bryttillstånd för dosdispensering:
- Ja
- Hållbarhet dosdispensering:
-
3 månader
- Innehåller laktos:
- Nej
- Innehåller latex:
- Nej
- Särskilt läkemedel:
- Nej
- Biologiskt läkemedel:
- Antimikrobiellt läkemedel:
- Nej
- Narkotikaklass:
- Ej narkotikaklassad
- Receptbelagd:
- Vissa förpackningar receptbelagda
- Iterering:
- Utökad övervakning:
- Nej
- Utlämnandebegränsning:
- Endast humant bruk:
- Nej
Farmaceutisk produkt 1
Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Företag
- Innehavare av godkännande för försäljning:
- Orifarm Healthcare A/S, , Danmark (DK25674030)
- Ombud:
- Orifarm Healthcare, , Sverige (SE556622893701)