Pamol

500 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
500 mg
ATC kod:
N02BE01
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20031217000013
Svenskt godkännandenummer:
19356
Godkännandenummer:
193560
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2003-12-17
Godkännandeprocedur:
Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Paracetamol
Bryttillstånd för dosdispensering:
Ja
Hållbarhet dosdispensering:
3 månader
Innehåller laktos:
Nej
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Vissa förpackningar receptbelagda
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Paracetamol Tablett 500 mg (Grupp A)

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel paracetamol 500 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 103-90-2
Hjälpämne propylenglykol Ospecificerad 57-55-6
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 100 tabletter 063542 07046260635425 20030321100015 Ja Nej
Blister, 10 tabletter 060472 07046260604728 20030321100060 Nej Nej
Blister, 20 tabletter 060484 07046260604841 20030321100039 Nej Ja
Blister, 98 x 1 tabletter (endos) 063570 07046260635708 20060731100015 Ja Nej
Burk, 100 tabletter 063551 05711313004023 20030321100022 Ja Ja
Burk, 300 tabletter 063561 07046260635616 20030321100046 Ja Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Orifarm Healthcare A/S, , Danmark (DK25674030)
Ombud:
Orifarm Healthcare, , Sverige (SE556622893701)