Kestine

20 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 20 mg
ATC kod:: R06AX22
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20030321000063
PMS-id:: 600001717555
Svenskt godkännandenummer:: 18624
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2003-03-21
Godkännandeprocedur:: Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Ebastin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Ebastin	Tablett	20 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	ebastin	20	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	90729-43-4
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter	014157	07046260141575	10010101130541	Ja	Ja
Blister, 30 tabletter	014146	07046260141469	10010101130534	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Almirall S.A., , Spanien (ESA58869389)
Ombud:: Almirall ApS, , Danmark (DK32762891)