OxyContin®

5 mg Depottablett

Föregående produktnamn:
OxyContin
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
5 mg
ATC kod:
N02AA05
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20030321000056
Svenskt godkännandenummer:
18349
Godkännandenummer:
183490
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2003-03-21
Godkännandeprocedur:
Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Oxikodon
Bryttillstånd för dosdispensering:
Ja
Hållbarhet dosdispensering:
6 månader
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Ja
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
II - Narkotika med medicinsk användning
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Recept får itereras endast om receptet är elektroniskt eller i pappersformat som förvaras på öppenvårdsapotek
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Oxikodon Depottablett/Depotkapsel 5 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel oxikodonhydroklorid 5 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 124-90-3
Aktiv motsvarande (respondens) oxikodon 4,5 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 76-42-6
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Hjälpämne stearylalkohol Ospecificerad 112-92-5
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 14 tabletter 010195 07046260101951 20030321100459 Ja Nej
Blister, 28 tabletter 010209 07046260102095 20030321100466 Ja Ja
Blister, 98 tabletter 010218 07350065340010 20030321100473 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Mundipharma AB, , Sverige (SE556554619801)