Citalopram Viatris

20 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Citalopram Mylan
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
20 mg
ATC kod:
N06AB04
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20020503000219
Svenskt godkännandenummer:
17749
Godkännandenummer:
177490
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2002-05-03
Godkännandeprocedur:
Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Citalopram
Bryttillstånd för dosdispensering:
Ja
Hållbarhet dosdispensering:
6 månader
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Citalopram Tablett 20 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel citalopramhydrobromid 24,98 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 59729-32-7
Aktiv motsvarande (respondens) citalopram 20 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 59729-33-8
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 100 tabletter 485269 05099151936622 20020503100865 Ja Ja
Blister, 30 tabletter 008049 07046260080492 20020503100971 Ja Nej
Blister, 50 x 1 tabletter (endos) 008062 07046260080621 20020503100919 Ja Nej
Burk, 1000 tabletter (dosdispensering) 008274 07046260082748 20020503100834 Ja Nej
Burk, 100 tabletter 008019 07046260080195 20020503100957 Ja Nej
Burk, 250 tabletter 176341 05099151925732 20020503100827 Ja Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Viatris Limited, , Irland (IE3773979AH)
Ombud:
Viatris AB, , Sverige (SE559319344301)