Cipralex

10 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
10 mg
ATC kod:
N06AB10
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20011207000025
PMS-id:
600001436519
Svenskt godkännandenummer:
17085
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2001-12-07
Godkännandeprocedur:
Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Escitalopram
Bryttillstånd för dosdispensering:
Ja
Hållbarhet dosdispensering:
6 månader
Innehåller laktos:
Nej
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Escitalopram Tablett 10 mg (Grupp A)

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel escitalopramoxalat 12,77 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 219861-08-2
Aktiv motsvarande (respondens) escitalopram 10 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 128196-01-0
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 28 tabletter 005812 05702150147233 20011207100237 Ja Nej
Blister, 49 x 1 tablett (endos) 006325 07046260063259 20011207100190 Ja Nej
Blister, 56 x 1 tablett (endos) 097524 05702150146885 20070104100054 Ja Nej
Blister, 98 tabletter 005834 05702150153685 20011207100152 Ja Ja
Burk, 200 tabletter 011047 05702150147257 20030703100084 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
H. Lundbeck A/S, , Danmark (DK56759913)
Ombud:
H. Lundbeck AB, , Sverige (SE556039846201)