OxyNorm®

20 mg Kapsel, hård

Föregående produktnamn:
OxyNorm
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
20 mg
ATC kod:
N02AA05
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20010601000365
Svenskt godkännandenummer:
16084
Godkännandenummer:
160840
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2001-06-01
Godkännandeprocedur:
Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Oxikodon
Bryttillstånd för dosdispensering:
Ja
Hållbarhet dosdispensering:
6 månader
Innehåller laktos:
Nej
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Ja
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
II - Narkotika med medicinsk användning
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Recept får itereras endast om receptet är elektroniskt eller i pappersformat som förvaras på öppenvårdsapotek
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Oxikodon Tablett/Kapsel 20 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel oxikodonhydroklorid 20 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 124-90-3
Aktiv motsvarande (respondens) oxikodon 18 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 76-42-6
Hjälpämne natriumlaurilsulfat Ospecificerad 151-21-3
Hjälpämne propylenglykol Ospecificerad 57-55-6
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 28 kapslar 006245 07046260062450 20010601101840 Ja Ja
Blister, 98 kapslar 006256 07046260062566 20010601101871 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Mundipharma AB, , Sverige (SE556554619801)