Diclofenac T ratiopharm

25 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Diklofenak T ratiopharm
Marknadsförs:
Nej
Styrka numerisk med enhet:
25 mg
ATC kod:
M01AB05
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20010309000131
PMS-id:
600001782755
Svenskt godkännandenummer:
16702
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2001-03-09
Godkännandeprocedur:
Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Diklofenak
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Diklofenak Tablett 25 mg (Grupp A)

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel diklofenakkalium 25 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 15307-81-0
Aktiv motsvarande (respondens) diklofenak 22,1 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 15307-86-5
Hjälpämne glycerol (85 %) Ospecificerad
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 100 x 1 tablett (endos) 004631 07046260046313 20010309100145 Ja Nej
Blister, 10 tabletter 055086 07046260550865 20060901100012 Nej Nej
Blister, 20 tabletter 043931 07046260439313 20090701100073 Nej Nej
Blister, 30 x 1 tablett (endos) 004551 07046260045514 20010309100138 Ja Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
ratiopharm GmbH, , Tyskland (DE812425448)
Ombud:
Teva Sweden AB, , Sverige (SE556654065301)