Ciprofloxacin Viatris

750 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:: Ciprofloxacin Viatris
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 750 mg
ATC kod:: J01MA02
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20000531000115
PMS-id:: 700000098503
Svenskt godkännandenummer:: 15939
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2000-05-31
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Ciprofloxacin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Ja
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Ciprofloxacin	Tablett	750 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat)	873	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	86393-32-0
Aktiv motsvarande (respondens)	ciprofloxacin	750	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	85721-33-1
Aktiv motsvarande (respondens)	ciprofloxacinhydroklorid (vattenfri)	832,5	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	93107-08-5

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 20 tabletter	012465	07046260124653	20000531100563	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Viatris Limited, , Irland (IE3773979AH)
Ombud:: Viatris AB, , Sverige (SE559319344301)