Ciprofloxacin Viatris

500 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:: Ciprofloxacin Viatris
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 500 mg
ATC kod:: J01MA02
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20000531000108
Svenskt godkännandenummer:: 15938
Godkännandenummer:: 159380
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2000-05-31
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Ciprofloxacin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Ja
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Ciprofloxacin	Tablett	500 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat)	582	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	86393-32-0
Aktiv motsvarande (respondens)	ciprofloxacin	500	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	85721-33-1
Aktiv motsvarande (respondens)	ciprofloxacinhydroklorid (vattenfri)	555	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	93107-08-5

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 10 tabletter	012486	07046260124868	20000531100402	Ja	Nej
Blister, 16 tabletter	012497	07046260124974	20000531100471	Ja	Ja
Blister, 20 tabletter	012454	07046260124547	20000531100488	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Viatris Limited, , Irland (IE3773979AH)
Ombud:: Viatris AB, , Sverige (SE559319344301)