Enalapril Sandoz

5 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Enalapril Biochemie
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
5 mg
ATC kod:
C09AA02
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20000505000158
Svenskt godkännandenummer:
15984
Godkännandenummer:
159840
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2000-05-05
Godkännandeprocedur:
Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Enalapril
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Enalapril Tablett 5 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel enalaprilmaleat 5 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 76095-16-4
Aktiv motsvarande (respondens) enalapril 3,82 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 75847-73-3
Hjälpämne laktos (vattenfri) Ospecificerad 63-42-3
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 100 tabletter 378663 07613421115203 20000505100797 Ja Ja
Blister, 100 x 1 tabletter (endos) 002727 07046260027275 20030429100047 Ja Nej
Blister, 30 tabletter 421023 07046264210239 20000505100766 Ja Nej
Burk, 250 tabletter (dosdispensering) 028676 07046260286764 20010228100035 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Sandoz GmbH, , Österrike (ATU32425809)
Ombud:
Sandoz A/S, , Danmark (DK27744532)