Trileptal®

150 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:: Trileptal
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 150 mg
ATC kod:: N03AF02
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 19991229000200
Svenskt godkännandenummer:: 15781
Godkännandenummer:: 157810
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 1999-12-29
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Oxkarbazepin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	oxkarbazepin	150	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	28721-07-5

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter	057507	07612791328534	19991229100481	Ja	Ja
Blister, 50 tabletter	552893	07046265528937	19991229100498	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Novartis Sverige AB, , Sverige (SE556053309201)