Buspiron Actavis

5 mg Tablett

Föregående produktnamn:: Buspiron Alpharma
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 5 mg
ATC kod:: N05BE01
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 19991229000040
PMS-id:: 600001664740
Svenskt godkännandenummer:: 14548
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 1999-12-29
Godkännandeprocedur:: Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Buspiron

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 6 månader
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Buspiron	Tablett	5 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	buspironhydroklorid	5	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	33386-08-2
Aktiv motsvarande (respondens)	buspiron	4,6	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	36505-84-7
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter	000432	07046670004323	10010101123772	Ja	Ja
Blister, 30 tabletter	000099	07046670000998	10010101123789	Ja	Nej
Blister, 50 x 1 tablett (endos)	002965	07046670029654	20000823100080	Ja	Nej
Burk, 250 tabletter (dosdispensering)	007028	07046670070281	20010806100013	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Actavis Group PTC ehf., , Island (IS91568)
Ombud:: Teva Sweden AB, , Sverige (SE556654065301)