Bioclavid

500 mg/125 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
ATC kod:
J01CR02
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
19981120000027
PMS-id:
600001607440
Svenskt godkännandenummer:
14081
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
1998-11-20
Godkännandeprocedur:
Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Amoxicillin + klavulansyra
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Nej
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Ja
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Amoxicillin + klavulansyra Tablett 500 mg/125 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel amoxicillintrihydrat 574 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 61336-70-7
Aktiv motsvarande (respondens) amoxicillin (vattenfri) 500 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 26787-78-0
Aktiv beståndsdel kaliumklavulanat 149 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 61177-45-5
Aktiv motsvarande (respondens) klavulansyra 125 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 58001-44-8
Hjälpämne cetylalkohol Ospecificerad 36653-82-4
Hjälpämne natriumlaurilsulfat Ospecificerad 151-21-3
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 100 x 1 tabletter (endos) 011653 07046260116535 20021206100015 Ja Nej
Blister, 20 tabletter 474726 07313274747261 19981120100079 Ja Nej
Blister, 30 tabletter 167374 07046261673747 19981120100062 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Sandoz GmbH, , Österrike (ATU32425809)
Ombud:
Sandoz A/S, , Danmark (DK27744532)