Avregistreringsdatum: 2023-10-17

Seretide® Diskus® forte

50 mikrogram/500 mikrogram/dos Inhalationspulver, avdelad dos

Föregående produktnamn:: Seretide Diskus forte
Marknadsförs:: Nej
Styrka numerisk med enhet:
ATC kod:: R03AK06
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 19980907000038
Svenskt godkännandenummer:: 14593
Godkännandenummer:: 145930
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 1998-09-07
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per avgiven dos

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	salmeterolxinafoat	72,5	mikrogram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	94749-08-3
Aktiv motsvarande (respondens)	salmeterol	50	mikrogram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	89365-50-4
Aktiv beståndsdel	flutikasonpropionat	500	mikrogram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	80474-14-2
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Inhalator, 3 x 60 doser	005504	05054626201261	10010101124007	Ja	Nej
Inhalator, 60 doser	005496	05054626201278	10010101123994	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: GlaxoSmithKline AB, , Sverige (SE556236634301)