Detrusitol®

1 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:: Detrusitol
Marknadsförs:: Nej
Styrka numerisk med enhet:: 1 mg
ATC kod:: G04BD07
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 19970905000024
PMS-id:: 600001541511
Svenskt godkännandenummer:: 13475
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 1997-09-05
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Tolterodin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 3 månader
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Tolterodin	Tablett	1 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	tolterodintartrat	1	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	124937-52-6
Aktiv motsvarande (respondens)	tolterodin	0,68	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	124937-51-5

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 56 tabletter (4 x 14)	497644	07046264976449	19970905100045	Ja	Nej
Burk, 500 tabletter	497669	07046264976692	19970905100052	Ja	Nej
Burk, 60 tabletter	048827	07046260488274	19970905100076	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Viatris Healthcare Limited, , Irland (IE3773998EH)
Ombud:: Viatris AB, , Sverige (SE559319344301)