Zanidip®

10 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:: Zanidip
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 10 mg
ATC kod:: C08CA13
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 19970606000088
Svenskt godkännandenummer:: 13259
Godkännandenummer:: 132590
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 1997-06-06
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Lerkanidipin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Lerkanidipin	Tablett	10 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	lerkanidipinhydroklorid, vattenfri	10	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	132866-11-6
Aktiv motsvarande (respondens)	lerkanidipin	9,4	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	100427-26-7
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 28 tabletter	556770	05391519924365	19970606100078	Ja	Nej
Blister, 56 tabletter	092221	07046260922211	19990422100021	Ja	Nej
Blister, 98 tabletter	446780	05391519924389	19990422100014	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Recordati Ireland Limited, , Irland (IE6376299J)
Ombud:: Recordati AB, , Sverige (SE556620835001)