Kalcipos®-D

500 mg/400 IE Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:: Kalcipos-D
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:
ATC kod:: A12AX
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 19961220000011
Svenskt godkännandenummer:: 13077
Godkännandenummer:: 130770
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 1996-12-20
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Kalcium + kolekalciferol

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 3 månader
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Kalciumkarbonat + kolekalciferol	Tablett	500 mg/400 IE

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	kalciumkarbonat	1274	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	471-34-1
Aktiv motsvarande (respondens)	kalcium	500	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	7440-70-2
Aktiv beståndsdel	kolekalciferol	400	internationella enheter	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	67-97-0
Aktiv motsvarande (respondens)	kolekalciferol	10	mikrogram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	67-97-0
Hjälpämne	sackaros			Ospecificerad	57-50-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Burk, 180 tabletter	416719	07046264167199	19961220100025	Ja	Ja
Burk, 60 tabletter	416651	07046264166512	19961220100018	Ja	Nej
Burk, 90 tabletter	001007	07046260010079	20000302100013	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Viatris AB, , Sverige (SE559319344301)