Avregistreringsdatum: 2026-08-31

Fontex®

20 mg Dispergerbar tablett

Föregående produktnamn:: Fontex
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 20 mg
ATC kod:: N06AB03
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 19961108000027
Svenskt godkännandenummer:: 12892
Godkännandenummer:: 128920
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 1996-11-08
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Fluoxetin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Fluoxetin	Dispergerbar/Löslig tablett	20 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	fluoxetinhydroklorid	22,36	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	56296-78-7
Aktiv motsvarande (respondens)	fluoxetin	20	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	54910-89-3
Hjälpämne	mannitol			Ospecificerad	69-65-8
Hjälpämne	sorbitol			Ospecificerad	50-70-4

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter	434852	00300020584550	19961108100048	Ja	Ja
Blister, 100 x 1 tablett (endos)	466136	07046264661369	19980311100010	Ja	Nej
Blister, 28 tabletter	389890	07046263898902	19961108100017	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Eli Lilly Sweden AB, , Sverige (SE556135117101)