Ciproxin®

50 mg/ml Granulat och vätska till oral suspension

Föregående produktnamn:: Ciproxin
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 50 mg/ml
ATC kod:: J01MA02
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 19960913000024
Svenskt godkännandenummer:: 12746
Godkännandenummer:: 127460
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 1996-09-13
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Ciprofloxacin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Ja
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Ciprofloxacin	Granulat till oral suspension	50 mg/ml

Farmaceutisk produkt 1 Granulat

Mängder angivna per milliliter rekonstituerad vätska

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	ciprofloxacin	50	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	85721-33-1
Hjälpämne	polysorbat 20			Ospecificerad	9005-64-5

Farmaceutisk produkt 2 Spädningsvätska

Mängder angivna per milliliter rekonstituerad vätska

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Hjälpämne	sackaros			Ospecificerad	57-50-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Plastflaska, 1 x 100 ml	074864	07046260748644	19960913100021	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Bayer AB, , Sverige (SE556051387001)