Xalatan®

50 mikrogram/ml Ögondroppar, lösning

Föregående produktnamn:
Xalatan
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
50 mikrog/ml
ATC kod:
S01EE01
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
19960718000014
PMS-id:
600001834340
Svenskt godkännandenummer:
12716
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
1996-07-18
Godkännandeprocedur:
Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Latanoprost
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Nej
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Latanoprost Ögondroppar 50 mikrogram/ml (Grupp A)

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per milliliter
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Hjälpämne bensalkoniumklorid Ospecificerad 8001-54-5
Aktiv beståndsdel latanoprost 50 mikrogram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 130209-82-4
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Plastflaska, 2,5 ml 124735 00840149641487 19960701100189 Ja Nej
Plastflaska, 3 x 2,5 ml 124743 00840149641494 19960701100196 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Viatris Healthcare Limited, , Irland (IE3773998EH)
Ombud:
Viatris AB, , Sverige (SE559319344301)