Dimor®

2 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:: Dimor
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 2 mg
ATC kod:: A07DA03
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 19960207000020
Svenskt godkännandenummer:: 12443
Godkännandenummer:: 124430
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 1996-02-07
Godkännandeprocedur:: Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Loperamid

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 6 månader
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Vissa förpackningar receptbelagda
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Loperamid	Tablett/kapsel	2 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	loperamidhydroklorid	2	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	34552-83-5
Aktiv motsvarande (respondens)	loperamid	1,86	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	53179-11-6
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1
Hjälpämne	sorbinsyra			Ospecificerad	110-44-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 x 1 tabletter (endos)	399725	07319903997250	19960101100673	Ja	Ja
Blister, 16 tabletter	399709	07319903997090	19960101100659	Nej	Ja
Blister, 40 x 1 tabletter (endos)	399717	07319903997175	19960101100666	Ja	Ja
Burk, 500 tabletter (dosdispensering och sjukhusförpackning)	025190	07046260251908	20050607100041	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Nordic Drugs AB, , Sverige (SE556505514101)