Femanor®

Tablett

Föregående produktnamn:: Femanor
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:
ATC kod:: G03FA01
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 19951011000054
Svenskt godkännandenummer:: 12446
Godkännandenummer:: 124460
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 1995-10-11
Godkännandeprocedur:: Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Estradiol + noretisteronacetat

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	estradiolhemihydrat	2,07	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	35380-71-3
Aktiv motsvarande (respondens)	estradiol	2	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	50-28-2
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1
Aktiv beståndsdel	noretisteronacetat	1	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	51-98-9

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 3x28 tabletter	389106	07046263891064	19951001100405	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Exeltis Healthcare, S.L., , Spanien (ESB62049911)
Ombud:: Exeltis Sverige AB, , Sverige (SE559013135401)