Femanest®

1 mg Tablett

Föregående produktnamn:: Femanest
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 1 mg
ATC kod:: G03CA03
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 19951011000030
Svenskt godkännandenummer:: 12444
Godkännandenummer:: 124440
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 1995-10-11
Godkännandeprocedur:: Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Estradiol

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	estradiolhemihydrat	1,03	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	35380-71-3
Aktiv motsvarande (respondens)	estradiol	1	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	50-28-2
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 3x28 tabletter	389171	07046263891712	19951001100382	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Exeltis Healthcare, S.L., , Spanien (ESB62049911)
Ombud:: Exeltis Sverige AB, , Sverige (SE559013135401)