Avregistreringsdatum: 2025-01-30

Azitromax

250 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:
Nej
Styrka numerisk med enhet:
250 mg
ATC kod:
J01FA10
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
19950802000068
PMS-id:
600001755127
Svenskt godkännandenummer:
12582
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
1995-08-02
Godkännandeprocedur:
Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Azitromycin
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Ja
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel azitromycin (dihydrat) 262,05 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 117772-70-0
Aktiv motsvarande (respondens) azitromycin (vattenfri) 250 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 83905-01-5
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Hjälpämne natriumlaurilsulfat Ospecificerad 151-21-3
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 6 tabletter 094391 05415062323243 19950802100041 Ja Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Pfizer AB, , Sverige (SE556059625501)