Risperdal®

1 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:: Risperdal
Marknadsförs:: Nej
Styrka numerisk med enhet:: 1 mg
ATC kod:: N05AX08
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 19931230000011
PMS-id:: 600001735083
Svenskt godkännandenummer:: 11992
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 1993-12-30
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Risperidon

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 3 månader
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Risperidon	Tablett	1 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1
Hjälpämne	natriumlaurilsulfat			Ospecificerad	151-21-3
Hjälpämne	propylenglykol			Ospecificerad	57-55-6
Aktiv beståndsdel	risperidon	1	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	106266-06-2

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 60 tabletter	567503	07323281001805	19931230100018	Ja	Nej
Burk, 500 tabletter (dosdispensering)	000884	07046260008847	19991123100013	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Janssen-Cilag AB, , Sverige (SE556024003701)