Relifex®

500 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:: Relifex
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 500 mg
ATC kod:: M01AX01
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 19930629000137
Svenskt godkännandenummer:: 11867
Godkännandenummer:: 118670
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 1993-06-29
Godkännandeprocedur:: Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Nabumeton

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 1 månader
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Vissa förpackningar receptbelagda
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Nabumeton	Tablett	500 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	nabumeton	500	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	42924-53-8
Hjälpämne	natriumlaurilsulfat			Ospecificerad	151-21-3

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter	551606	05099151917256	19930701100533	Ja	Ja
Blister, 20 tabletter	488049	07046264880494	19930701100526	Ja	Nej
Blister, 30 tabletter	039570	07046260395701	20051212100020	Nej	Nej
Plastburk, 60 tabletter	488056	07046264880562	10010101130848	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Viatris AB, , Sverige (SE559319344301)