Doxyferm®

100 mg Tablett

Föregående produktnamn:: Doxyferm
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 100 mg
ATC kod:: J01AA02
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 19930319000041
Svenskt godkännandenummer:: 11787
Godkännandenummer:: 117870
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 1993-03-19
Godkännandeprocedur:: Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Doxycyklin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 1 månader
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Ja
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Doxycyklin	Tablett	100 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	doxycyklinmonohydrat	104,1	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	17086-28-1
Aktiv motsvarande (respondens)	doxycyklin (vattenfri)	100	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	564-25-0

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 x 1 tabletter (endos)	154054	07319901540540	19930319100017	Ja	Ja
Blister, 10 tabletter	441469	07319904414695	19930319100031	Ja	Ja
Blister, 15 tabletter	082974	07319900829745	19930701100373	Ja	Ja
Blister, 20 x 1 tabletter (endos)	380824	07319903808242	19941001100253	Ja	Ja
Blister, 30 tabletter	153940	07319901539407	19930319100024	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Nordic Drugs AB, , Sverige (SE556505514101)