Amimox®

750 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:: Amimox
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 750 mg
ATC kod:: J01CA04
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 19920410000118
Svenskt godkännandenummer:: 11539
Godkännandenummer:: 115390
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 1992-04-10
Godkännandeprocedur:: Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Amoxicillin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Ja
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Amoxicillin	Tablett/Kapsel	750 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	amoxicillintrihydrat	861	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	61336-70-7
Aktiv motsvarande (respondens)	amoxicillin (vattenfri)	750	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	26787-78-0

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter	481089	05099151922229	20191023100625	Ja	Ja
Blister, 14 tabletter	468918	07046264689189	19920401100759	Ja	Ja
Blister, 20 tabletter	468975	07046264689752	19920401100728	Ja	Nej
Blister, 98 x 1 tabletter (endos)	499863	07046264998632	19920401100742	Ja	Nej
Burk, 100 tabletter	468983	07046264689837	19920401100735	Ja	Nej
Burk, 28 tabletter	008276	07046260082762	19950101100148	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Viatris AB, , Sverige (SE559319344301)