Tikacillin

800 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 800 mg
ATC kod:: J01CE02
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 19920410000057
Svenskt godkännandenummer:: 11555
Godkännandenummer:: 115550
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 1992-04-10
Godkännandeprocedur:: Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Fenoximetylpenicillin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Ja
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Fenoximetylpenicillin	Tablett	800 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	fenoximetylpenicillinkalium	800	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	132-98-9
Aktiv motsvarande (respondens)	fenoximetylpenicillin	721,56	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	87-08-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 14 tabletter	559625	07046265596257	19921007100013	Ja	Ja
Blister, 20 tabletter	458992	07046264589922	19920401100612	Ja	Ja
Blister, 30 tabletter	040905	07046260409057	20051124100132	Ja	Ja
Blister, 40 tabletter	459305	07046264593059	19920401100605	Ja	Ja
Burk, 100 tabletter	459313	07046264593134	19920401100599	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Meda AB, , Sverige (SE556427281201)