Livostin

0,5 mg/ml Ögondroppar, suspension

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
0,5 mg/ml
ATC kod:
S01GX02
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
19910322000023
Svenskt godkännandenummer:
11328
Godkännandenummer:
113280
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
1991-03-22
Godkännandeprocedur:
Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Levokabastin
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Nej
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Vissa förpackningar receptbelagda
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per milliliter
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel levokabastinhydroklorid 0,54 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 79547-78-7
Aktiv motsvarande (respondens) levokabastin 0,5 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 79516-68-0
Hjälpämne bensalkoniumklorid Ospecificerad 8001-54-5
Hjälpämne polysorbat 80 Ospecificerad 9005-65-6
Hjälpämne propylenglykol Ospecificerad 57-55-6
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Plastflaska, 3 x 4 ml 443646 03574661021614 19920101100233 Ja Ja
Plastflaska, 4 ml 431154 03574661021607 19910101100357 Nej Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
McNeil Sweden AB, , Sverige (SE556702684301)