Novalucol®

Tuggtablett

Föregående produktnamn:
Novalucol
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
ATC kod:
A02AD01
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
19910308000030
PMS-id:
600001768121
Svenskt godkännandenummer:
11324
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
1991-03-08
Godkännandeprocedur:
Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Kalciumkarbonat + magnesiumhydroxid
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Nej
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptfritt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Kalciumkarbonat + magnesiumhydroxid Tuggtablett Odefinierad

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel kalciumkarbonat 449 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 471-34-1
Aktiv motsvarande (respondens) kalcium 180,4 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 7440-70-2
Aktiv beståndsdel magnesiumhydroxid 104 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 1309-42-8
Aktiv motsvarande (respondens) magnesium 43,7 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 7439-95-4
Hjälpämne mannitol Ospecificerad 69-65-8
Hjälpämne sorbitol Ospecificerad 50-70-4
Hjälpämne xylitol Ospecificerad 87-99-0
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 100 tabletter 478248 07046264782484 10010101111328 Nej Ja
Blister, 30 tabletter 478222 07046264782224 10010101111335 Nej Ja
Blister, 60 tabletter 113321 07046261133210 20071012100242 Nej Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Cooper Consumer Health B.V., , Nederländerna (NL852067483B01)