Allopurinol Nordic Drugs

100 mg Tablett

Föregående produktnamn:: Allopurinol Nordic
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 100 mg
ATC kod:: M04AA01
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 19910125000015
Svenskt godkännandenummer:: 11290
Godkännandenummer:: 112900
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 1991-01-25
Godkännandeprocedur:: Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Allopurinol

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 6 månader
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Allopurinol	Tablett	100 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	allopurinol	100	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	315-30-0

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 x 1 tabletter (endos)	082479	07319900824795	19910125100012	Ja	Ja
Burk, 500 tabletter (dosdispensering)	125898	07319901258988	19910125100029	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Nordic Drugs AB, , Sverige (SE556505514101)