Imodium®

2 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Imodium
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
2 mg
ATC kod:
A07DA03
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
19900504000187
Svenskt godkännandenummer:
11165
Godkännandenummer:
111650
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
1990-05-04
Godkännandeprocedur:
Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Loperamid
Bryttillstånd för dosdispensering:
Ja
Hållbarhet dosdispensering:
6 månader
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Vissa förpackningar receptbelagda
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Loperamid Tablett/kapsel 2 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel loperamidhydroklorid 2 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 34552-83-5
Aktiv motsvarande (respondens) loperamid 1,86 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 53179-11-6
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Hjälpämne polysorbat 60 Ospecificerad 9005-67-8
Hjälpämne polysorbat 80 Ospecificerad 9005-65-6
Hjälpämne propylenglykol Ospecificerad 57-55-6
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 100 tabletter 193242 03574661080826 19910101100210 Ja Ja
Blister, 100 x 1 tabletter 161141 07046261611411 19911001100324 Ja Nej
Blister, 16 tabletter 114072 03574661671147 19900401100607 Nej Ja
Blister, 40 tabletter 195354 07046261953542 19910101100203 Ja Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
McNeil Sweden AB, , Sverige (SE556702684301)