Amiloferm®

5 mg/50 mg Tablett

Föregående produktnamn:: Amiloferm
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:
ATC kod:: C03EA01
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 19900504000149
PMS-id:: 600001532037
Svenskt godkännandenummer:: 11160
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 1990-05-04
Godkännandeprocedur:: Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Amilorid + hydroklortiazid

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 6 månader
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Amilorid + hydroklortiazid	Tablett	5 mg/50 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	amiloridhydrokloriddihydrat	5,68	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	17440-83-4
Aktiv motsvarande (respondens)	amilorid	4,31	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	2609-46-3
Aktiv motsvarande (respondens)	amiloridhydroklorid, vattenfri	5	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	2016-88-8
Aktiv beståndsdel	hydroklortiazid	50	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	58-93-5
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 x 1 tabletter (endos)	085530	07319900855300	19911001100300	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Nordic Drugs AB, , Sverige (SE556505514101)