Diklofenak Viatris

50 mg Suppositorium

Föregående produktnamn:
Diklofenak Viatris
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
50 mg
ATC kod:
M01AB05
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
19900316000139
Svenskt godkännandenummer:
11112
Godkännandenummer:
111120
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
1990-03-16
Godkännandeprocedur:
Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Diklofenak
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Nej
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Diklofenak Suppositorium 50 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel diklofenaknatrium 50 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 15307-79-6
Aktiv motsvarande (respondens) diklofenak 47 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 15307-86-5
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Strip, 10 suppositorier 463927 07046264639276 10010101110932 Ja Ja
Strip, 50 suppositorier 463935 07046264639351 10010101110949 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Viatris Limited, , Irland (IE3773979AH)
Ombud:
Viatris AB, , Sverige (SE559319344301)