Cordarone®

100 mg Tablett

Föregående produktnamn:: Cordarone
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 100 mg
ATC kod:: C01BD01
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 19891208000255
PMS-id:: 600001838415
Svenskt godkännandenummer:: 11032
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 1989-12-08
Godkännandeprocedur:: Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Amiodaron

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 1 månader
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Amiodaron	Tablett	100 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	amiodaronhydroklorid	100	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	19774-82-4
Aktiv motsvarande (respondens)	amiodaron	94,65	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	1951-25-3
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 30 tabletter	421180	03582910086215	19891001100565	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Sanofi AB, , Sverige (SE556441257401)