Aurorix®

150 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:: Aurorix
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 150 mg
ATC kod:: N06AG02
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 19891208000118
Svenskt godkännandenummer:: 11031
Godkännandenummer:: 110310
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 1989-12-08
Godkännandeprocedur:: Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Moklobemid

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 6 månader
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Moklobemid	Tablett	150 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1
Aktiv beståndsdel	moklobemid	150	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	71320-77-9

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter	466813	05099151908377	19891001100480	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Viatris AB, , Sverige (SE559319344301)