Atenolol Orifarm

50 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Atenolol Copyfarm
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
50 mg
ATC kod:
C07AB03
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
19890203000079
Svenskt godkännandenummer:
10910
Godkännandenummer:
109100
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
1989-02-03
Godkännandeprocedur:
Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Atenolol
Bryttillstånd för dosdispensering:
Ja
Hållbarhet dosdispensering:
6 månader
Innehåller laktos:
Nej
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Atenolol Tablett 50 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel atenolol 50 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 29122-68-7
Hjälpämne natriumlaurilsulfat Ospecificerad 151-21-3
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 100 tabletter 377340 07046263773407 20060330100065 Ja Ja
Blister, 28 tabletter (kalenderförpackning) 390195 07046263901954 10010101109776 Ja Nej
Blister, 30 tabletter 020854 07046260208544 20060330100058 Ja Nej
Blister, 98 tabletter (kalenderförpackning) 390146 07046263901466 10010101109783 Ja Nej
Blister, 98 x 1 tabletter (endos) 390120 07046263901206 19960401100083 Ja Nej
Burk, 100 tabletter 020865 07046260208650 19891001100428 Ja Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Orifarm Generics A/S, , Danmark (DK25674030)
Ombud:
Orifarm Generics AB, , Sverige (SE556622893701)