Dolcontin®

100 mg Depottablett

Föregående produktnamn:
Dolcontin
Marknadsförs:
Nej
Styrka numerisk med enhet:
100 mg
ATC kod:
N02AA01
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
19881028000108
Svenskt godkännandenummer:
10849
Godkännandenummer:
108490
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
1988-10-28
Godkännandeprocedur:
Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Morfin
Bryttillstånd för dosdispensering:
Ja
Hållbarhet dosdispensering:
6 månader
Innehåller laktos:
Nej
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Ja
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
II - Narkotika med medicinsk användning
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Recept får itereras endast om receptet är elektroniskt eller i pappersformat som förvaras på öppenvårdsapotek
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel morfinhemisulfat-2,5-hydrat 100 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 6211-15-0
Aktiv motsvarande (respondens) morfin 75 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 57-27-2
Hjälpämne cetostearylalkohol Ospecificerad 67762-27-0
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 100 tabletter 139881 05415062338537 19881001100399 Ja Nej
Blister, 25 tabletter 478875 07046264788752 19921001100149 Ja Nej
Blister, 49 x 1 tabletter (endos) 424804 07046264248041 19920401100278 Ja Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Mundipharma AB, , Sverige (SE556554619801)