Zestril®

20 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Zestril
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
20 mg
ATC kod:
C09AA03
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
19881028000061
Svenskt godkännandenummer:
10872
Godkännandenummer:
108720
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
1988-10-28
Godkännandeprocedur:
Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Lisinopril
Bryttillstånd för dosdispensering:
Ja
Hållbarhet dosdispensering:
1 månader
Innehåller laktos:
Nej
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Lisinopril Tablett 20 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel lisinoprildihydrat 21,78 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 83915-83-7
Aktiv motsvarande (respondens) lisinopril (vattenfri) 20 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 76547-98-3
Hjälpämne mannitol Ospecificerad 69-65-8
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 100 x 1 tabletter (endos) 001943 07046260019430 19980120100058 Ja Nej
Blister, 28 tabletter 001910 07046260019102 19881028100082 Ja Nej
Blister, 98 tabletter 001921 05056227206546 19881028100075 Ja Ja
Burk, 100 tabletter 001932 07046260019324 19881028100099 Ja Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Atnahs Pharma Netherlands B.V., , Danmark (DK36699051)
Ombud:
Atnahs Pharma Nordics A/S, , Danmark (DK32287824)