Avregistreringsdatum: 2024-12-16

Sobril®

5 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Sobril
Marknadsförs:
Nej
Styrka numerisk med enhet:
5 mg
ATC kod:
N05BA04
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
19880617000130
Svenskt godkännandenummer:
10804
Godkännandenummer:
108040
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
1988-06-17
Godkännandeprocedur:
Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Oxazepam
Bryttillstånd för dosdispensering:
Ja
Hållbarhet dosdispensering:
6 månader
Innehåller laktos:
Nej
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Ja
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
IV - Narkotika med medicinsk användning
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Recept får itereras endast om receptet är elektroniskt eller i pappersformat som förvaras på öppenvårdsapotek
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Hjälpämne natriumlaurilsulfat Ospecificerad 151-21-3
Aktiv beståndsdel oxazepam 5 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 604-75-1
Hjälpämne vetestärkelse Ospecificerad 9005-25-8
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 100 tabletter 482786 05415062313329 19931001100292 Ja Nej
Blister, 25 tabletter 482752 05415062310540 19931001100261 Ja Nej
Blister, 49 x 1 tablett (endos) 193987 05415062313336 19931001100285 Ja Nej
Burk, 250 tabletter (dosdispensering) 482794 05415062310502 19931001100278 Ja Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Pfizer AB, , Sverige (SE556059625501)