Suprefact®

1 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Föregående produktnamn:: Suprefact
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 1 mg/ml
ATC kod:: L02AE01
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 19880318000019
PMS-id:: 600001654603
Svenskt godkännandenummer:: 10763
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 1988-03-18
Godkännandeprocedur:: Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Buserelin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Ja
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per milliliter

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	buserelinacetat	1,05	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	68630-75-1
Aktiv motsvarande (respondens)	buserelin	1	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	57982-77-1
Hjälpämne	bensylalkohol			Ospecificerad	100-51-6

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Injektionsflaska, 2 x 5,5 ml	168882	04260095683694	19880318100016	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Cheplapharm Arzneimittel GmbH, , Tyskland (DE210142842)