Naproxen Bluefish

500 mg Tablett

Föregående produktnamn:: Naproxen BMM Pharma
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 500 mg
ATC kod:: M01AE02
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 19871211000213
Svenskt godkännandenummer:: 10687
Godkännandenummer:: 106870
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 1987-12-11
Godkännandeprocedur:: Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Naproxen

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 6 månader
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Naproxen	Tablett	500 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1
Aktiv beståndsdel	naproxen	500	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	22204-53-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter	590467	07311925904674	20080508101151	Ja	Ja
Blister, 30 tabletter	385563	07311923855633	20080508101137	Ja	Ja
Blister, 50 tabletter	110581	07311921105815	20080508101144	Ja	Ja
Blister, 50 x 1 tablett (endos)	496976	07046264969765	19991026100042	Ja	Nej
Burk, 100 tabletter	407593	07046264075930	19871001100321	Ja	Nej
Burk, 25 tabletter	407577	07046264075770	19871001100314	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Bluefish Pharmaceuticals AB, , Sverige (SE556673916401)