Naproxen Bluefish

250 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Naproxen BMM Pharma
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
250 mg
ATC kod:
M01AE02
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
19871211000206
Svenskt godkännandenummer:
10686
Godkännandenummer:
106860
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
1987-12-11
Godkännandeprocedur:
Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Naproxen
Bryttillstånd för dosdispensering:
Ja
Hållbarhet dosdispensering:
6 månader
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Vissa förpackningar receptbelagda
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Naproxen Tablett 250 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Aktiv beståndsdel naproxen 250 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 22204-53-1
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 100 tabletter 097682 07311920976829 20080508101106 Ja Ja
Blister, 20 tabletter 043154 07311920431540 20080508101076 Nej Ja
Blister, 30 tabletter 507676 07311925076760 20080508101090 Ja Ja
Blister, 50 x 1 tablett (endos) 495705 07046264957052 19991026100035 Ja Nej
Burk, 100 tabletter 407551 07046264075510 19871001100307 Ja Nej
Burk, 25 tabletter 407429 07046264074292 19871001100291 Ja Nej
Burk, 300 tabletter 013441 07046260134416 19950701100081 Ja Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Bluefish Pharmaceuticals AB, , Sverige (SE556673916401)