Pronaxen®

500 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Pronaxen
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
500 mg
ATC kod:
M01AE02
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
19871029000108
PMS-id:
600001767894
Svenskt godkännandenummer:
10667
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
1987-10-29
Godkännandeprocedur:
Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Naproxen
Bryttillstånd för dosdispensering:
Ja
Hållbarhet dosdispensering:
6 månader
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Naproxen Tablett 500 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Aktiv beståndsdel naproxen 500 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 22204-53-1
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 98 x 1 tabletter (endos) 071720 19911001100201 Ja Nej
Burk, 100 tabletter (reumatikerförpackning) 197855 06432100044211 19871001100147 Ja Ja
Burk, 200 tabletter 444729 07046264447291 19880401100190 Ja Nej
Burk, 25 tabletter (reumatikerförpackning) 197756 06432100044228 19871001100154 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Orion Corporation, , Finland (FI19992126)
Ombud:
Orion Pharma AB, , Sverige (SE556193629401)